Positive Ergebnisse für BGM0504
BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. hat auf der 85. Wissenschaftlichen Konferenz der American Diabetes Association (ADA) vielversprechende Ergebnisse aus zwei Phase-2-Studien zu ihrem dualen GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 vorgestellt. Diese Daten zeigen das Potenzial des Medikaments zur Gewichtsregulation und zur Verringerung des metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes sowie bei übergewichtigen, nicht adipösen Personen.
Überlegenheit gegenüber Semaglutid
Die Ergebnisse der Studien deuten darauf hin, dass BGM0504 in der Lage ist, signifikante Gewichtsreduktionen zu erzielen und die metabolischen Risikofaktoren zu senken. Besonders hervorzuheben ist die mögliche Überlegenheit gegenüber dem bereits etablierten Medikament Semaglutid.
Präklinische Daten zu BGM1812
Zusätzlich zu den Phase-2-Daten präsentierte BrightGene präklinische Ergebnisse zu BGM1812, einem neuartigen Amylin-Analogon. Diese Daten unterstützen die Entwicklung von BGM1812 als Therapeutikum der nächsten Generation zur Behandlung von Fettleibigkeit. Die Ergebnisse zeigen eine überlegene Rezeptoraktivierung und ein synergetisches Potenzial, insbesondere in Kombination mit der Wirkung von BGM0504.
Studienaufbau und Methodik
Die Phase-2-Studie zu BGM0504 war multizentrisch, randomisiert und doppelblind angelegt. Sie bewertete die Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit einer einmal wöchentlichen subkutanen Injektion. Der primäre Endpunkt war die Veränderung des HbA1c-Werts nach 12 Wochen, ergänzt durch mehrere sekundäre Endpunkte wie Körpergewicht und Blutzuckerwerte.
Fazit und Ausblick
Die Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von BGM0504 als innovative Therapieoption für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. BrightGene setzt auf seine Expertise in der Peptidforschung und Arzneimittelentwicklung, um neue therapeutische Ansätze für Patienten mit Stoffwechselerkrankungen voranzutreiben.
