Erfolgreiche Markteinführung von Apexelsin®
Am 10. Oktober 2024 fand die CPHI Mailand 2024, eine bedeutende Veranstaltung der pharmazeutischen Industrie, auf dem Messegelände in Mailand, Italien, statt. Kexing Biopharm, ein Unternehmen aus Shenzhen, China, stellte seine Produkte vor und zog mit seiner breiten Palette an innovativen Biopharmazeutika die Aufmerksamkeit der Besucher auf sich.
Produktpalette und Therapiebereiche
Unter der Leitung von Geschäftsführer Zhao Yanqing präsentierte Kexing Biopharm eine Vielzahl von Produkten, die verschiedene therapeutische Bereiche abdecken. Dazu gehören unter anderem humanes Erythropoietin (EPO), Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (GC), sowie das neu eingeführte Albumin-gebundene Paclitaxel (Apexelsin®). Auch andere Medikamente wie Bevacizumab, Infliximab, Adalimumab, Trastuzumab, Liraglutid und Palbociclib wurden vorgestellt.
Einführungszeremonie für Apexelsin®
Ein Highlight der Veranstaltung war die Einführungszeremonie für Apexelsin®, das in der Europäischen Union zugelassen wurde. Kexing Biopharm hat eine neue Produktionslinie nach den GMP-Standards der EU eingerichtet und die Zulassungsarbeiten in mehreren Ländern vorangetrieben. Das Produkt erhielt im Mai 2024 das EU-GMP-Zertifikat und wurde Ende Juli für den europäischen Markt freigegeben.
Internationale Kooperationen
Während der Messe wurde auch eine Vereinbarung mit einem Partner aus Saudi-Arabien unterzeichnet, um die Zusammenarbeit in der Entwicklung von Arzneimitteln im Nahen Osten zu vertiefen. Beide Seiten beabsichtigen, ihre Kooperation in Zukunft auszubauen und weitere Produkte gemeinsam zu entwickeln.
Strategische Ausrichtung von Kexing Biopharm
Kexing Biopharm verfolgt weiterhin die Strategie der „Innovation plus Internationalisierung“. Das Unternehmen plant, Lizenzen für hochwertige Medikamente zu vergeben und die Zusammenarbeit mit globalen Partnern zu intensivieren, um Innovation und Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie voranzutreiben.
